Nos services

Le respect d'une planification serrée ainsi que la lisibilité d'un document sont essentiels pour réussir un programme de développement clinique ou d'un projet en communication médicale.

SMWS est votre partenaire pour la rédaction de vos

- Protocoles d'études cliniques
- Rapports d'études cliniques
- Development Safety Update Reports
- Brochures investigateurs

- Investigational New Drug Applications (IND)
- Investigational Medicinal Product Dossiers (IMPD)
- Common Technical Documents (CTD)
- Risk Management Plans (RMP)

- Résumés, affiches & présentations
- Publications
- Rapports de table ronde

SMWS produit votre documentation en respectant vos procédures de rédaction ou d'autres prérequis de formatage.

SMWS propose un service de contrôle qualité de votre documentation.

SMWS vous offre à travers d'un partenariat des services de création de graphiques et de schémas mais aussi de vos affiches de congrès.

SMWS vous accompagne dans la soumission aux comités éthiques et autorités compétentes de vos documents règlementaires pour l’autorisation de vos études cliniques en France.