Unsere Leistungen

Respekt von agressiven Zeitplänen, Lesbarkeit und Prüferfreundlichkeit von Dokumenten sind wichtige Elemente eines erfolgreichen klinischen Entwicklungsprogrammes und von medizinischen Kommunikationsprojekten.

SMWS ist deshalb Ihr Partner für die Redaktion von

- klinischen Studienprotokollen
- klinischen Studienabschlussberichten
- Development Safety Update Reports
- Prüfarztbrochüren

- klinischen und nicht-klinischen Informationen zur
  Durchführung von klinischen Studien in Europa
  (IMPD) und den USA (IND)
- Common Technical Documents (CTD)
- Risk Management Plans (RMP)

- Zusammenfassungen, Poster & Präsentationen
- Veröffentlichungen
- Berichte von Expertentreffen

SMWS respektiert Ihre Redaktionsregeln oder andere zu benutzende Formatierungsregeln.

SMWS bietet Ihnen auf Anfrage Qualitätskontrollen Ihrer Dokumentation.

SMWS bietet Ihnen Diensteistungen für Grafiken und Zeichnungen, die besondere Formatanforderungen stellen sowie auch für Ihre Kongressposter.

SMWS hilft Ihnen in der Vorlage bei Ethikkommissionen und des französischen Gesundheitsministeriums zur Zulassung Ihrer klinischen Studien in Frankreich.